En el almacén general de la Caja falta el único alimento que tolera el organismo enfermo de David de la Vega, de 15 años, y otros 500 enfermos más.
Es un suplemento especial libre de lactosa, cuyo nombre comercial es Ensure y del cual David consume poco más de un tarro cada día.
La falta de este producto durante los últimos dos meses le ha ocasionado a este joven y a otros 500 niños con enfermedades neurodegenerativas serios líos para mantenerse estables en medio de sus padecimientos.
David de la Vega tiene el síndrome de Batten, responsable de su atrofia muscular progresiva. Ensure es el único alimento que tolera, contó su mamá, Isabel de la Vega.
Sara Jiménez es otra madre preocupada por la falta del producto, especialmente en el Hospital de Niños. En su caso, tiene una hija -Sara Isabel, de 16 años- que también depende de esta fórmula sin lactosa.
"No es un problema del hospital, donde más bien están corriendo para ver qué hacen. Parece que se complicaron las compras a nivel central de la Caja. Hay niños que ya han perdido peso y esto es muy peligroso por su condición", dijo Sara.
Líos. Según explicó Miguel Salas, de la Dirección de Recursos Materiales de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), en diciembre del 2004 se había programado la adquisición de 98.000 latas.
Pero la compra ha sufrido varios baches. Primero, los oferentes registrados tenían vencido su permiso de comercialización. Esto obligó a la Caja a iniciar una licitación por registro.
Ese proceso fue recurrido ante la Contraloría General de la República, que aceptó el recurso de revocatoria y anuló la licitación. Actualmente, esa compra por registro -la 2005-004- está en proceso de readjudicación.
La Caja podría tardar un promedio de 17 meses para resolver esa compra, reconoció Salas.
Mientras tanto se adquirirán de forma urgente 36.500 latas. El producto, dijo Salas, podría ingresar el 7 de abril para ser distribuido a los hospitales.
El subdirector del Hospital Nacional de Niños, Orlando Urroz, dijo que están gestionando la adquisición de 2.250 latas, que llegarían el 6 de abril. Esto les costará casi ¢7 millones. Otras 9.000 latas se comprarán luego.
El consumo mensual en el Nacional de Niños es de 5.000 latas. Por eso, los pacientes con capacidad orgánica tendrán que tomar sustitutos. Las familias que puedan deberán comprar las latas, cuyo precio ronda los ¢6.000.