¿Cuál es la justificación del Ministerio de Salud para este reglamento?
Tiene un motivo. Los equipos y materiales biológicos estaban a la libre. Sin requisitos y regulaciones que establezcan la calidad de estos equipos, terriblemente sensibles para diagnósticos y tratamientos. No había ninguna regulación. Este es el primer reglamento en su tipo aquí. Ante esa indefinición sanitaria, surge el reglamento.
¿De quién es la iniciativa?
Esto es un proceso que llevará unos seis años y tiene todo un respaldo de la OMS (Organización Mundial de la Salud) a través de la OPS (Organización Panamericana de la Salud), que tiene un programa de capacitación en todos los países.
"Los parámetros no son inventados. Los países con conciencia sanitaria lo tienen (el reglamento). Ningún país con conciencia sanitaria omite un reglamento de estos.
¿Tiene el Ministerio de Salud capacidad para asumir esta nueva tarea?
La gente (empresas) no sé por qué no respondieron al período de un año para el registro voluntario. Si el comportamiento sigue (pocos registros a la semana), no vamos a tener problema. La gente lo que espera es que no tengamos la capacidad. (A partir del 22 de octubre) veremos cuál será el comportamiento.