14 LA REPUBLICA. Domingo de marzo de 1987 WHI PAGINA DOMINICAL DE LA UNIVERSIDAD Diagnóstico fetal: Una técnica segura para detectar males genéticos PO El ultrasonido permite tomar muestra del liquido amniótico de una forma más segura y detectar algunas malformaciones congénitas del feto.
Gloria Muñoz, Oficina de Divulgación, UCR OR primera vez en el país se aplica un método de diagnóstico para los embarazos de alto riesgo, con el propósito de determinar si la constitución cromosómica del feto es normal.
Este método, llamado Diagnóstico Fetal, lo aplica desde hace dos años la médico citogenetista Isabel Castro, del Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) de la Universidad de Costa Rica, como parte de un estudio que realiza sobre diagnóstico prenatal.
La investigación la efectúa, debido a que las malformaciones congénitas en Costa Rica constituyen la segunda causa de muerte de niños menores de un año (la primera se debe a problemas respiratorios)
La prueba determina la existencia fetal de aberraciones cromosómicas y algunas malformaciones congénitas ocasionadas por elevaciones de la proteína alfafetoproteína. Según explicó la profesional, por lo general las aberraciones cromosómicas se derivan de un exceso, un déficit o un reordenamiento del material genético que porta el padre o la madre.
El propósito del estudio es establecer este método como una prueba segura y confiable para ser aplicada en todos aquellos embarazos considerados de alto riesgo. Hasta la fecha se ha comprobado su efectividad, en un seguimiento de más de 20 parejas analizadas.
La genética y la prevención mas sexuales. También se ha podido determinar, que un de las pacientes que llegan a tener tres o más abortos espontáneos consecutivos, presentan aberraciones cormosómicas.
Actualmente, la única forma de controlar estos problemas, es por medio del asesoramiento genético. Este requiere de un historial clinico de la pareja, en donde aparezcan los problemas genéticos que han tenido, así como los riesgos de las madres por la edad.
Pero en muchos casos, la prevención primaria no se puede realizar y se hace necesario el Diagnóstico Prenatal, como una prevención secundaria (posconcepción. Procedimlento El procedimiento del Diagnóstico Fetal consiste en la toma de una pequeña muestra del liquido amniótico (o agua de la fuente. en el cual se encuentran vivas células descamadas por el feto. La muestra del líquido se toma por medio de una jeringa que se introduce en el abdomen de la madre, justo debajo del ombligo, antes de la vigésima semana de gestación.
Posteriormente, estas células se cultivan en el laboratorio para promover su reproducción y detener la división celular (o mitosis. en el período en que los cromosomas pueden ser estudiados más fácilmente en el microscopio. Se estudia el número de cromosomas y su forma, para corroborar que sean normales.
Con esta prueba se puede determinar además, concentraciones elevadas de alfafetoproteína y detectar defectos en el tubo neural del feto, lo que corrientemente se conoce como hernias en la médula espinal o ausencia de cerebro. Entre las secuelas que puede dejar una hernia, están la parálisis y problemas motores en la parte inferior del cuerpo del feto.
La Dra. Castro considera que el Diagnóstico Prenatal debe realizarse cuando el riesgo de que el producto sea afectado es mayor que el riesgo inherente que tiene toda prueba médica.
Dentro de estas circunstancias, este procedimiento no es peligroso para la mujer ni el niño.
La intervención de la genética en la reproducción humana es muy extendida. Se sabe, por ejemplo, que las mujeres que llegan a los 16 años sin haber menstruado nunca, presentan en un 33 de los casos, algún tipo de anomalia en los cromosolíquido amniótico centrifugación T líquido amniótico para análisis bioquímico, por ejemplo, feto proteina Sedimento de células rechazadas por el feto Seguimiento El Diagnóstico Prenatal comprende un seguimiento de la paciente durante el embarazo y el parto, con el fin de evaluar su evolución; este estudio incluye un examen físico del niño al nacer.
El proyecto brinda los servicios de asesoramiento genético, que informa a los padres sobre las posibilidades de terapia y rehabilitación que se le puede ofrecer al niño en caso de que la prueba resulte positiva. También se cuenta con un psiquiatra, para ayudar a los padres a prepararse y atender el problema, así como evitar el shock emocional en el momento del parto y el consiguiente rechazo del menor. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el resultado es normal, lo que contribuye a aliviar la preocupación de los adultos por la salud de su futuro hijo.
Por último, la Dra. Castro considera que el mayor obstáculo que existe en la realización de este trabajo, es el hecho de que en nuestro país no se autorice la práctica del aborto terapéutico en los casos en que el problema cromosómico imposibilita una vida normal.
estudio directo de células en e microscopio análisis bioquímicos cultivo. reproducción de células análisis de cromosomas apa ts ckt cxxx xnk análisis bioquímicos Diferentes pasos efectuados en laboratorio, para llegar al análisis de cromosomas que determinan la normalidad del feto.
Este documento es propiedad de la Biblioteca Nacional Miguel Obregón Lizano del Sistema Nacional de Bibliotecas del Ministerio de Cultura y Juventud, Costa Rica.