BLIUnion Nacional Piensan crear centro y discutir proyecto de ley.
Más de treinta treinta menores piden trasplante de hígado ficativa, pero De aproximadamente 600 mil niños costarricenses, 30 podría ser una suma poco signisi se piensa en la vida de cada el aumento de casos, es razón suficiente para preocupar al país entero.
uno de ellos IVANNIA VARELA.
Para La República. Tienen todo un futuro por delante. es la frase que generalmente decimos al mirar a un niño. Sin embargo, en Costa Rica más de 30 de ellos necesitan para seguir viviendo, un trasplante de hígado similar al el que se les realizó a Cristian Sánchez y Paola Mora.
Paola de siete años y Cristian de seis, fueron intervenidos en California el año pasado por el Dr. Carlos Esquivel. Paola murió debido a un derrame cerebral provocado por una malformación arterial y Cristian trata hoy de adaptarse favorablemente a su nueva vida.
Coloración amarilla, hemorragias constantes e inflamaciones en el estómago, son algunas de las características de las personas que presentan alguna enfermedad hepática (relativo al hígado. como la enfermedad de Wilson, la cirrosis adquirida o congénita, la hepatitis o el síndrome de Aguille.
El hígado es el órgano más grande del cuerpo, posee un peso de mil 800 gramos y se localiza en la parte anterior derecha del abdomen. Cuando este órgano falla, se interrumpen las funciones bioquímicas, como la segregación de bilis o líquido digestivo y puede causar la muerte.
Karen de un año, Gretel de seis, Hugo de nueve y Chayito de diez, son apenas cuatro de los casos importantes que requieren de una operación al presentar transtornos en el hígado desde su nacimiento. Pero como en Costa Rica aún no se tienen los medios necesarios para llevar a cabo un trasplante de este tipo, cada intervención que se pudie.
ra realizar en Estados Unidos, tendría un costo de 150 mil dólares. Si se tuvieran que hacer campañas de recolecta por cada menor afectado, se gastaría más de lo que puede costar un centro de intervenciones en el Hospital de Niños. indicó la Lic. Elizabeth Rojas de La Fundación Mundial de Trasplantes para Niños, capítulo Costa Rica.
La República Una ayuda para Chayito Rosario Rodríguez Segura o Chayito, como se le dice con cariño, requiere urgentemente de un trasplante al habérsele diagnosticado solamente seis meses de vida.
Nació con poca irrigación en el hígado y ahora sólo posee un 15 de ese órgano, debido a que éste se ha ido reduciendo poco a poco, informó su abuela, doña Albertina Valverde.
La operación requiere de 22 millones de colones y tan sólo se cuenta con cuatro. Estamos luchando para salvarle la vida a Chayito y necesitamos del apoyo de todas las personas. Aquí en la casa, varias vecinas nos están ayudando a preparar alcancías para la actividad del domingo; tenemos muchas esperanzas. dijo la abuela.
Por otra parte, los familiares de Cristian Mora, me.
nor que fue objeto de un trasplante el año pasado, infor maron que el menor se recupera satisfactoriamente.
La semana anterior regresó de San Francisco, California, donde se determiCristian se recupera favorablemente del transplante realizado hace un año en California.
nó que su estado de salud es muy bueno.
creas, médula ósea e hígado. torizados por la Comisión de Al respecto, la Lic. Rojas co Trasplantes de Organos y Matementó que se ha dedicado de lle riales Anatómicos, con previo naciones, de forma similar no a los casos de trasplantes de consentimiento del donante y el como ocurrió con Teletón.
hígado, debido a que cada día receptor El Gran Evento será un proson más los niños que mueren En caso de tratarse de meno grama de televisión que se ante la imposibilidad de hacer res o incapaces como posibles transmitirá durante 21 horas a algo por salvarlos. indicó. donantes, la oposición estaría a partir del de diciembre y en el Según la Lic. Rojas, la funda cargo del encargado legal. si que participarán artistas y anición trabaja con algunos padres se trata de personas que se en madores nacionales e internade los casos, para ayudarles a contraban sanas, pero que falle cionales, enfrentar los problemas que se cen de forma violenta o súbita, Parte de esta actividad es el les presentan, pues sus hijos re el Departamento de Medicina plan de donaciones programadas, quieren de cuidados especiales, Legal determinará la potenciali en donde diferentes empresas pocomo una alimentación diferen dad de la donación.
drán hacerse presente y coolabote. y un tratamiento sicológico, rar con la creación del centro esque les haga comprender el por Un centro de esperanza pecializado en transplantes para qué no pueden hacer una vida No podemos seguir llevando niños y adolescentes.
como cualquier menor.
a los niños fuera del país, debe La Lic. Elizabeth informó que Estamos luchando para salvarle la mos buscar una esperanza para hasta el momento el Gobierno no vida a Chayito, necesitamos el apo Proyecto de ley ellos. señaló la Lic. Elizabeh Ro les ha entregado una partida esyo de todas las personas.
El proyecto de ley de Autori jas al comentar la urgencia de pecífica y asevera que no es pozación para el Trasplante de Or construir un centro de trans sible que se entregue dinero ganos y Materiales Anatómicos plantes para menores, en coordi para otras cosas, mientras alguLuchando por la vida Humanos con fines terapéuticos, nación con el Hospital de Niños. nos niños mueren por falta de Unase a nosotros en la lucha elaborado por la técnica profe Los costos del centro pueden un centro de 100 millones.
por la vida, todos tenemos algo sional Luz Mercedes Rojas, está sobrepasar los 100 millones de Algunos padres de los menoque ofrecer. es el mensaje que en lista de espera para ser discu colones, lo que depende del pre res consideran que sus hijos fordesea comunicar la Fundación tido en La Asamblea Legislativa. cio de los equipos, la infraes man parte de una iniciativa que Mundial de Trasplantes para ni Según el informe jurídico, tructura, medicamentos y la es ayudará a otros en semejantes este proyecto autorizará la im pecialización de doctores. condiciones, pero están seguros Dicha fundación se instauró plantación solamente en aque El dinero para la creación del que tal vez no podrán disfrutar en el pais en octubre de 1990, con llos casos en donde ya no exista centro se pretende obtener a tra del centro, pues el tiempo pasa el objetivo de buscar soluciones otra posibilidad. Unicamente se vés de actividades como El muy rápidoy con él las esperana las necesidades de trasplante podrán realizar en los centros Gran Evento 92. en el que las zas de ayudar a más niños como de corazón, pulmón, riñón, pán hospitalarios expresamente au personas podrán hacer sus do Cristian y Paola.
Este documento es propiedad de la Biblioteca Nacional Miguel Obregón Lizano del Sistema Nacional de Bibliotecas del Ministerio de Cultura y Juventud, Costa Rica.
La República ños.